当药品虚假外衣该由谁来剥

药品虚假外衣该由谁来剥

近日，有媒体披露了药品在包装上的“猫腻”时指出：包装就像药品的“外衣”，不仅印有药品名称，还有“成分”、“功能主治”、“不良反应”等重要项目。这些项目与包装内的说明书一起构成了面对消费者的最直接的宣传内容。铝挤压型材厂的加工技术已相当做熟为了保障人民群众用药安全有效，国家以法律、法规等形式对药品包装、标签和说明书予以严格规定。但是，一些药品生产企业却故意给产品披上各种虚假“外衣”，如未经审批非法包装、篡改包装夸大疗效、故意回避不良反应、其中表里不一混淆视听等，试图夸大其词，混淆视听，蒙骗消费者。

目前，由于我国社会正处在转型时期，市场经济条件下的诚信体系尚未健全，公众的生活环境还有不尽如人意之处，合法利益还不时会受到不法侵害。这不，与老百姓息息相关的药品，有些包装竟然披上各种虚假的“外衣”，危害人民群众。那么，药品包装的虚假“外衣”该由谁来剥呢？

诚然，普通消费者不是医药专家，他们可能既看不懂那些比较专业的行业标准，更无法在琳琅满目的药品中辨认“外衣”是否虚假。况且，有的药品，就是专家，如果不是通过专门的仪器设备，单凭肉眼恐怕也难以断定哪些药品披着虚假的“外衣”。所以，由普通消费者来“剥”药品的虚假“外衣”不现实。而通过媒体曝光的方式，如此次曝光的药品包装通常“穿”的四件虚假“外衣”，在目前的状况下，这也许是较有效的方式。不过，媒体作为舆论部门，毕竟不是行政机关，因而不能彻底把药品包装的虚假“外衣”剥下来。

既如此，对药品包装的虚假“外衣”，笔者认为就应该由各级政府及其相关职能部门来剥，因为他们是纳税人供养的，也有这个权利和义务。这就要求有关部门不能总是等媒体曝了光，才跟在后面“严厉查处”。应该加强对药品市场的监管，形成一整套行之有效的机制，一经从市场均触及塑料的使用上发现有“穿”虚假“外衣”的药品，要立即禁止销售，情节严重的吊销厂家的生产许可证，同时追究商家的法律。

据悉，国家食品药品监督管理局日前颁亦可进行经跌落、耐压实验后的试件的密封性能测试布《药品说明书和标签管理规定》，自今年6月1日起施行。与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障人民群众用药安全有效。因此，期待各级政府及其职能部门切实做好自身的工作，充分发挥职能作用，依法办事，为人民群众的生命健康保驾护航，为人民群众造就一个和谐、安全、良好的社会环境。

信息来源： 中国妇女报